„Официалната препоръка нa ЕМА и на Изпълнителната агенция по лекарствата е да се следва кратката характеристика на ваксината нa „АстраЗенека”. Разгледахме с Националния ваксинационен щаб казуса с хората, които не искат да си поставят втора доза от препарата. Взехме решение да бъде поставяна втора доза от РНК ваксина след 84-я ден, тоест когато приключи по кратка характеристика периода за поставянето на втора доза от аденовирусната ваксина. През следващите седмици предстои да бъдат оповестени изследвания, които да покажат какъв е ефектът от подобно смесване на ваксини”.
Това съобщи в „Неделята на NOVA” директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов.
Той поясни, че най-рано в края на годината се очаква да бъде необходимо поставянето на подобна трета доза от ваксините. Все още предстои да се изясни дали тя ще е многовалентна - тоест ще действа срещу много разновидности на ковид-19 или само срещу най-актуалния към дадения момент щам.
Сменят „АстраЗенека” с РНК за втора доза във Франция
„Надявам се след трайната тенденция на намаляване на новите случаи и хоспитализираните ни предстоят по-спокойни месеци”, посочи Кирилов.
По отношение на ваксинирането на деца срещу ковид-19 той поясни, че „Пфайзер” вече е предоставил данни за клинични изследвания при лица между 12 и 17-годишна възраст.
В момента Европейската агенция пои лекарствата извършва оценка на тези данни, като се очаква становището да бъде готово след средата на месец юни. Тогава ЕК ще може да направи промяна в кратката характеристика на медикамента,за да може той да бъде прилаган и при деца. „Модерна” също предстои да предостави подобни данни.
Кирилов добави, че недоверието на голяма част от българите по отношение на ваксинацията е преодоляно с информационната кампания, която бе проведена за имунизациите. Наблюдава се повишен интерес към ваксините, който постепенно нарасна от миналия октомври.
"АстраЗенека" ще се прилага с повишено внимание при жени под 60 г.
„Безпрецедентен е интересът към темата и това ни задължава да подходим отговорно към този процес. Трябва да продължим да убеждаваме хората в ползите от ваксинацията”, заяви Кирилов.
„До края на май от четирите разрешени ваксини очакваме около 2 млн. дози, а до края на юни 2,5 млн. дози. Ваксината на „Пфайзер” ще е с най-голям брой дози. РНК ваксините ще имат най-голям дял, ако производителите изпълнят ангажиментите си,” отчете директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата.
