С АЩ дадоха пълно одобрение на ваксината срещу COVID-19 на „Пфайзер” в понеделник-, което се счита за крайъгълен камък, който може да помогне за повишаване на общественото доверие във ваксинацията, съобщава „Фокус”.
Ваксината, създадена от „Пфайзер” и нейния германски партньор „Бионтек”, сега получи най-категоричното одобрение от Администрацията по храните и лекарствата (FDA), която никога досега не е имала толкова много доказателства, за да прецени безопасността на дадена ваксина.
Истината за ваксините срещу COVID-19 и страничните ефекти
Повече от 200 милиона дози „Пфайзер” вече са били приложени в САЩ - и стотици милиони повече по целия свят - откакто започна спешната употреба на препарата през декември.
Какви са съставките на ваксините срещу COVID-19
„Обществеността може да бъде напълно уверена, че тази ваксина отговаря на високите стандарти за безопасност, ефективност и качество на производството, които Администрацията по храните и лекарствата изисква от одобрен продукт”, посочи ръководителят на FDA Джанет Ууддок. „Днешният крайъгълен камък ни поставя една крачка по-близо до промяната на хода на тази пандемия в САЩ.”
САЩ стават първата страна, която одобрява напълно ваксина срещу коронавируса.
Малко над половината от населението на САЩ са напълно ваксинирани с една от трите разрешени ваксини - на „Пфайзер”, „Модерна” или „Джонсън и Джонсън”.
"Това не е шега. Иска ми се да се бях ваксинирал"
Решението на FDA също може да стимулира налагането на задължителна ваксинация от компании, университети и местни власти. Този месец Ню Йорк, Ню Орлиънс и Сан Франциско наложиха изисквания за доказателство за ваксинация в ресторанти, барове и други заведения на закрито. На федерално ниво президентът Джо Байдън изисква от държавните служители да подпишат формуляри, удостоверяващи, че са били ваксинирани, или да се подлагат на редовни тестове.
Близо 6 от 10 американци подкрепят изискването хората да бъдат напълно ваксинирани, за да пътуват със самолети или да посещават публични събития, според скорошно проучване на Центъра за изследвания на обществеността на „Асошейтед прес”.
COVID ваксините, как ги направиха толкова бързо
FDA, подобно на регулаторите в Европа и голяма част от света, първоначално разреши спешна употреба на ваксините въз основа на проучване, което проследява 44 000 души на 16 и повече години в продължение на поне два месеца - периодът, в който обикновено възникват сериозни странични ефекти.
Сега, след стотици милиони поставени дози, сериозните странични ефекти остават изключително редки, съобщиха от FDA.
Това е новата Dacia Spring, най-достъпният европейски EV">
