П оводът за временно спиране на ваксината на "АстраЗенека" в България е настъпването на най-тежката нежелана лекарствена реакция - фатален изход за жена на 57 г. в дома й в 03.00 часа.
Това каза на брифинг в Пловдив здравният министър проф. Костадин Ангелов.
"Вчера в 12.00 часа е извършена имунизацията. Жената се прибрала без оплаквания, но в 03.00 часа получава остър задух. Търсят помощ, колегите отиват своевременно на място и установяват екзитус леталис", поясни Ангелов.
Проф. Ангелов уточни, че жената е с наднормено тегло, извършена операция по повод запушване на артерии на сърцето през 2005 г.
"Категорично няма образуване на тромби", поясни още Ангелов, цитиран от NOVA.
"Пряка причинно-следствена връзка между ваксинация и настъпил нещастен инцидент към момента не може да се отхвърли или приеме категорично", посочи доц. Тимонов.
Проф. Ангелов уточни, че процесът по ваксинация с препарата на "АстраЗенека" е спрян превантивно.
"За да можем да сме сигурни, че след седем дни, когато излезе заключението на съдебните медици, да вземем окончателно решение как продължаваме с ваксинацията с "АстраЗенека", заяви той.
Работната диагноза е остра сърдечно-съдова недостатъчност на фона на тежка атеросклероза и тежки сърдечни проблеми, които жената е имала от 2005 г., посочи доц. Павел Тимонов.
"Пряка причинно-следствена връзка между ваксинация и настъпил нещастен инцидент, към момента не може да се отхвърли или приеме категорично", каза още той.
Починалата се е записала за ваксината през своя личен лекар. След това е насочена към кардиолог, който счита, че няма проблем да се извърши имунизацията, стана ясно от думите му.
Проф. Ангелов призова хората, които са ваксинирани, да бъдат спокойни.
"Нека тези, които са записани в системата, да имат търпение. Дали сме указания на Информационно обслужване какво да направят", добави той.
От изявлението стана ясно, че ще се обсъди временното спиране на електронния регистър за записване за ваксинация.
Днес у нас са пристигнали 80 000 дози от ваксината на "АстраЗенека". Те ще бъдат складирани в "Бул Био" и ваксинацията ще продължи след като излезе становище по случая.
РЗИ-Пловдив е изпратило сигнал за сериозна нежелана лекарствена реакция след приложение на ваксината на AstraZeneca, съобщиха по-рано днес от Министерството на здравеопазването.
Преди това беше решено да бъдат блокирани наличните в страната количества от ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca. Това разпореди и изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата маг.- фарм. Богдан Кирилов със своя заповед, издадена днес, 12 март
Заповедта е във връзка с получена информация, в периода 8-12 март т. г., за настъпили недопустими нежелани лекарствени реакции при правилна употреба на ваксината и започналата в тази връзка проверка на Европейската агенция по лекарствата /ЕМА/.
Ваксините ще останат блокирани до установяване на обстоятелствата и получаване на препоръки от Комитета за лекарствена безопасност към ЕМА.
В срок до 24 часа АстраЗенека - България и "БулБио - НЦЗПБ" чрез регионалните здравни инспекции в страната трябва да разпоредят на всички лица, на които са доставени количества от ваксината, да преустановят употребата й.
Борисов спря ваксинацията с "Астра Зенека"
Кои държави освен България спряха ваксината на „Астра Зенека”
„Ройтерс”: „Астра Зенека” е орязала още ваксини за ЕС
България е получила партида ваксини, подложени на проверка
Здравните власти: Нито една партида ваксини в България не крие риск за хората
