Н ито една партида ваксини, които се поставят в България, не крие риск за хората. Това обявиха от Националния щаб за борба с коронавируса, след като вчера стана ясно, че Австрия временно спира имунизациите с конкретна партида на "Астра Зенека".
Около 32 000 дози са пристигнали у нас и повечето вече са били поставени.
„ЕК не препоръчва да се блокира ваксинацията с "Астра Зенека", прави се анализ за причинно-следствената връзка, няма основания за притеснения”, заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов.
„Няма опасност от партидата. Когато ЕК каже че спира – спираме”, категоричен бе здравният министър.
От лекарствената агенция заявиха, че у нас не е имало сигнали за странични реакции, които да са се проявили след поставянето на ваксина от тази партида.
От "Астра Зенека" не коментираха конкретния случай в Австрия. В своя позиция обаче заявяват, че в процеса на производство се правят многобройни изследвания за безопасност, а всяка партида преминава през оценка на качеството.
Европейската агенция по лекарствата е на мнение, че ползите от ваксината на "Астра Зенека" срещу ковид са повече от рисковете, съобщава БТА.
Това се посочва във второ изявление на агенцията в последните часове по повод сигнали за смъртни случаи, настъпили след поставянето на тази ваксина в Дания и Австрия.
България е получила партида ваксини, подложени на проверка
Засега няма признаци, че ваксинирането предизвиква състояния, които не са описани в листовката на препарата, се посочва в съобщението.
Агенцията е на мнение, че ваксината може да продължи да се прилага до приключването на проверката на случаи на образуване на кръвни съсиреци (тромбози) след имунизацията.
Действат ли ваксините срещу варианта на COVID-19 от ЮАР
Уточнява се, че проверката може да обхване всички съобщения за настъпили тромбози след поставянето на тази ваксина на "Астра Зенека".
До вчера са установени 30 подобни случая при общо пет милиона ваксинирани. Проверява се партида ABV5300 с ваксини, изпратени в 17 държави от ЕС, включително и България.
