У чени установиха, че пет ключови гена са виновни за по-тежкото протичане на COVID-19 и тази генетична следа трябва да бъде внимателно проучена, за едно по-ефикасно бъдещо лечение, предават "Франс прес" и "Ройтерс".
Five key genes linked to severe COVID-19 found, suggesting drug targets https://t.co/HsTxyWOq2T pic.twitter.com/qfUa9ugDt1
— Reuters (@Reuters) December 11, 2020
Агенциите се позовават на научна публикация в сп. "Нейчър" и на главния автор на разработката Кенет Бейли от университета в Единбург.
COVID-19 : Учени опитват да комбинират руската и британската ваксини
Неговият екип анализирал генома на над 2000 пациенти с тежка форма на COVID-19. Сравнявайки го с генетичните данни на здрави хора, били идентифицирани генетичните секвенции, присъщи за хората с тежко боледуване при коронавирусната инфекция. Тези секвенции играят важна роля при имунния отговор на организма в борбата му с патогена.
Борисов: Коледа и Нова година в тесен семеен кръг, очаква ни трета вълна
Били изолирани пет гена IFNAR2, TYK2, OAS1, DPP9 и CCR2. Тяхната роля е да кодират протеините, ангажирани в отговора на организма спрямо инфекцията. Теоретично, влияейки върху тези съставки, може да се намали остротата на заболяването.
Каква част от българите са били в контакт с вируса
"В рамките на нашето проучване доказахме, че хората които произвеждат по-големи количества от протеина TYK2 са изложени на по-голям риск от тежи форми на COVID-19. А на пазара съществува лекарство, което го инхибира", заяви Кенет Бейли.
Групата медикаменти, които ограничават действието на споменатия протеин са наречени инхибитори на Янус киназа и се използват за лечението на ревматоидния полиартрит.
Мутафчийски: Ще се ваксинирам, единственото отговорно решение
От друга страна Кенет Бейли сподели, че се провеждат експерименти за лечение със синтетични антитела, за да се ограничи действието на протеина CCR2. Екипът призовава спешно да бъдат тествани инхибиторите върху пациенти с тежка форма на COVID-19.
Публикуваха пълните резултати за ваксината на „Пфайзер”
