Н а този етап не е установена причинно-следствена връзка между образуването на кръвни съсиреци и имунизирането с ваксината на "Джонсън & Джонсън". Това заявиха от Американската агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA), цитирана от Франс прес и БТА.
"Агенцията е в течение на съобщения в САЩ за тежки случаи на тромбоемболия, свързвани понякога с тромбоцитопения (понижено количество на тромбоцитите в кръвта), при няколко души, след като са били ваксинирани срещу COVID-19 с препарата на "Джонсън & Джонсън", посочва в комюнике регулаторът.
"За момента не сме открили причинно-следствена връзка с ваксинирането и продължаваме да проучваме и да извършваме оценка на тези случаи", допълва агенцията.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи в петък, че проучва евентуална връзка между ваксината на "Джонсън & Джонсън" и случаи на кръвни съсиреци.
"Един случай е регистриран при клинично изпитване, а три - при ваксинация в САЩ. Един от тези хора е починал", допълва европейският регулатор.
Еднодозовата ваксина на "Джонсън & Джонсън" беше разрешена за използване в САЩ в края на февруари.
Преди няколко дни изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов заяви, че през април освен РНК ваксините на "Пфайзер" и "Модерна", се очакват също количества и от векторните ваксини. Сред тях е и четвъртата ваксина, одобрена от Европейската комисия - на компанията "Джонсън & Джонсън" - "Янсен", от която ще пристигнат около 40 000 дози. Това ще е първата еднодозова ваксина, която ще се поставя в ЕС и у нас.
ЕМА прави преглед на тази ваксина заради случаи на тромбоза
