З асега няма разговори между ЕС и производителя на руската ваксина срещу COVID-19, съобщи днес говорител на Европейската комисия.
ЕК и държавите от ЕС по всяко време могат да решат да разширят списъка с ваксините, включени в европейската имунизационна стратегия, добави той, предава БТА. Говорителят внесе тези уточнения по повод изявления на Руския фонд за преки инвестиции и списъка с ваксините, които ЕК договаря и предплаща с бюджетни средства.
Очакванията към производителите на одобрените в ЕС препарати (сред които не попада руската ваксина - бел. кор.) се оказаха твърде оптимистични, признаваме го и взимаме съответните мерки, заяви говорителят по повод недостига на ваксини.
Той добави, че комисията е останала изненадана от невъзможността на производителите да организират работата си така, че да изпълнят сключените договори.
Комисията днес уточни, че няма нови откази за износ на ваксини от ЕС. Досега се съобщава само за един подобен случай, когато Италия спря износ на ваксини на "АстраЗенека" към Австралия.
В понеделник ръководителят на отдела за здравни заплахи и ваксинационна стратегия на ЕМА Марко Кавалери заяви в ефира на радиостанцията Il Sole 24 Ore, че "Европейската агенция по лекарствата (EMA) може да одобри руската ваксина срещу COVID-19 "Спутник V" не по-рано от месец май".
"Спутник V" е ваксина, която заслужава общ интерес. Радваме се да си сътрудничим с производствената компания, ще видим дали можем да използваме препарата в Европа. Трябва обаче да проверим производствените стандарти. Мисля че няма да сме готови /да дадем отговор/ до края на април", обясни Кавалери, предава ТАСС и "Фокус".
На уточняващия въпрос на водещия дали е възможно одобрение на ваксината през май, представителят на европейския регулатор отговори: "Мисля че да".
Днес руският фонд за преки инвестиции (РФПИ) съобщи, че е сключил споразумения за производството на ваксината срещу COVID-19 "Спутник V" с компании от Италия, Испания, Франция и Германия, в очакване препаратът да бъде одобрен от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), предаде Франс прес и БТА.
В момента се водят други преговори с цел увеличаване на производството в ЕС. Това ще даде възможност Русия да започне захранването на единния европейски пазар със "Спутник V", щом бъде получено одобрението на ресорната агенция, посочи в комюнике шефът на РФПИ Кирил Дмитриев.
"Руският фонд и неговите партньори имат готовност да започнат доставки за онези страни от ЕС, които регистрират "Спутник V" самостоятелно", добави Дмитриев, цитиран от ТАСС.
На 4 март ЕМА обяви началото на процедурата за последователна експертиза на руската ваксина. Регулаторът на ЕС заяви, че по време на одита специалистите ще оценят съответствието на препарата със стандартите на ЕС в областта на ефикасността, безопасността и качеството. "Спутник V" е една от трите водещи ваксини срещу коронавирус в света по брой одобрения, получени от държавните регулатори. Към днешна дата тя е регистриран в 50 държави с общо население от над 1,3 милиарда души.
Европейската агенция по лекарствата започва оценка на руската ваксина "Спутник V"
Словакия купи 2 милиона дози от руската ваксина Спутник V
Чехия: Може да използваме "Спутник V" и без одобрението на ЕМА
Русия и Китай: Влияние чрез дипломация на ваксините
