17 550 дози от ваксината на "Pfizer/BioNTech" пристигнаха у нас.
Това е 5-ата пратка на ваксини срещу COVID-19 от производителя "Pfizer/BioNTech" за страната ни от общо 7 до момента.
Препаратът ще бъде разпределен до всички точки на страната. Това е поредна пратка за страната ни. Последната пристигна миналата седмица и съдържаше 14 хиляди дози.
С нея бяха компенсирани пропуснатите количества две седмици по-рано заради промени в производствения процес на компанията.
"Вече ще има доставки всяка седмица. През следващата се очаква подобно количество от 17 550 дози. От третата седмица на февруари 23 000, след което 26 000", обяви на брифинг изпълнителният директор на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов, предава NOVA.
Той посочи, че през настоящия месец се очакват 83 000 дози, а през март 104 000.
Относно ваксината на "Moderna" Кирилов каза, че в събота е получена информация, че следващата доставка ще бъде намалена с 2 000 дози. Вместо 8 000 ще бъдат доставени 6 000. Като броят се очаква да бъде компенсиран.
По отношение на препарата на AstraZeneca, за който вече Европейската комисия издаде разрешение за употреба, Кирилов обяви, че ще бъде публикува продуктовата информация, кратка характеристика и листовка. Те ще бъдат качени на сайта на здравното министерство и на Агенцията по лекарствата.
"По информация на производителя очакваме 48 000 дози от първата доставка. Надяваме се да се запази първоначалната дата 7 февруари. Следващата е на 14, като тогава се очакват 75 000 и 136 000 в края на месеца. 260 000 общо за февруари", разясни Кирилов.
Според Изпълнителната агенция по лекарствата, ако всичко върви по план, само с ваксините на "Pfizer/BioNTech" и "Moderna" до края на годината ще могат да бъдат ваксинирани 2 милиона и 200 хиляди българи. Ако междувременно бъдат одобрени и останалите ваксини голям процент от населението ще бъде имунизирани още в средата на годината.
Именно заради очакваното одобрение на още два препарата срещу COVID-19 се очаква през март и април доставките на ваксини в България да бъдат в пъти по-големи.
По думите на Кирилов научните консултации за руската ваксина, извършвани от Европейската агенция по лекарствата, продължават.
"Все още нямаме информация за развитие. Това е първоначалният етап. След това ще стартира процедура по предварителен преглед на данните. Ако отговарят на европейските изисквания, компанията ще може да подаде заявление за разрешение за употреба", обясни изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Ако становището на европейската агенция е положително, Кирилов поясни, че ваксината ще може да се използва във всички европейски държави.
