Х емофилията, необичайно заболяване на кръвосъсирването, тихо навлиза в историята, като тайно се разпространява в кралските семейства поради генетично наследство. Една забележителна личност, кралица Виктория, неволно предава това заболяване на потомците си, което го превръща в тихо, но трагично присъствие в историята на кралските особи.
Браковете между кралските особи, вместо да доведат до голямо наследство, допринасят за разпространението на това рядко заболяване. При ограничено генетично разнообразие и стремеж към запазване на чистотата на кръвните линии, генетичните нарушения намират благоприятна почва за разпространение.
Кралица Виктория, носителка на хемофилия, предава заболяването на сина си Леополд и дъщерите си Алис и Беатрис, с което поставя началото на генетична каскада с трагични последици в европейското кралско семейство.
Болестите в британския кралски род
Забележително е, че терминът "хемофилия" е въведен едва през 19 век. Преди това тя често е била наричана "кръвохрачене". Ранните лечения, включително опитите да се използва разредена змийска отрова, не били особено ефективни.
В крайна сметка обаче напредъкът в медицината осигурява лечения, които значително подобряват качеството на живот на хората с хемофилия. Въпреки че историята на хемофилията в кралските родове е едновременно трагична и интригуваща, напредъкът в медицината е дал надежда на засегнатите от това състояние. За щастие разбирането за хемофилията се е развило с времето, предоставяйки по-добри възможности за диагностика и лечение.
* Вижте и това видео от архива ни: Животът на поколения се променя заради проклятие над семействата им
Не пропускайте най-важните новини - последвайте ни в Google News Showcase
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!