Е вропейската агенция по лекарствата разреши използването на хапчето срещу COVID-19 на "Мерк" при спешни случаи, предадоха световните агенции.
ЕМА одобри две нови лекарства за COVID-19
"Лекарството, което в момента не е разрешено в ЕС, може да се ползва за лечение на възрастни с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са изложени на повишен риск от развитие на тежка форма на заболяването", се казва в изявлението на ЕМА.
EU recommends Merck COVID-19 pill for adults at risk of severe illness - Reuters https://t.co/h1F0E0tRci
— hiremaid.com.sg (@HIREMAIDEA) November 19, 2021
В петък надзорният орган за лекарствата на ЕС започна да разглежда хапчето срещу COVID на Pfizer за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начини да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус, съобщи АФП.
COVID-19: Хапче намалява риска от тежко протичане
Този ход ще позволи на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) да консултира страните, които искат да използват обещаващото антивирусно лечение на американския фармацевтичен гигант, преди да получи официално одобрение в целия ЕС.
"ЕМА прави преглед на наличните към момента данни за употребата на Paxlovid, перорално лечение на COVID-19, разработено от Pfizer", заяви базираната в Амстердам ЕМА.
Великобритания одобри първа в света лекарството за COVID -19
"ЕМА започва този преглед, за да подкрепи националните органи, които могат да вземат решение за ранната му употреба за COVID-19, например в условия на спешна употреба, преди разрешението за пускане на пазара", заяви тя.
Пълният "текущ преглед" за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
