П арасрам Багел, 60 г., и брат му Бал Сингх са от малко селце в централния индийски щат Мадхя Прадеш.
Те от години се борят с рядко кожно заболяване, което са получили по наследство от майка си.
Сега и децата им започват да проявяват симптомите на болестта.
Във видеото горе разберете за още една рядка болест, която за момента е неизлечима
Рядкото кожно заболяване напуква кожата по ръцете и краката
и ги прави твърди като камък. Твърдата кожа сърби болезнено много, а понякога от цепнатините започва да тече кръв. Въпреки редица прегледи на различни лекари, индийското семейство не намира лек за предаваното по наследство в рода заболяване, пише уебсайтът "Storytrender".
„Имаме пукнатини по целите ръце и крака. Болестта не се е разпространила по други части на тялото, но все пак сърбежът и болката са нетърпими“, казва 60-годишният Парасрам.
Вижте 10 от най-странните аномалии на човешкото тяло
„Не сме пропуснали нито една болница в Джабалпур непроверена. В последните две десетилетия и двамата с брат ми се посетили много лекари, но няма напредък по нашето състояние“, добавя той.
Майката на двамата мъже също е страдала от болестта
Именно от нея тръгва то – предава го на синовете си, а след това те на своите деца. В някои дни болката е толкова нетърпима, че бащата е принуден да не ходи на работа.
Фатално семейно безсъние - болестта, която убива поколение след поколение
„По време на мусоните и зимния сезон състоянието ни се влошава и от пукнатините блика кръв. В най-лошите периоди не само че не можем да работим, но и не можем да се храним с ръцете си“, казва Парасрам.
Братята се борят със заболяването през целия си живот,
а сега се притесняват за дъщерите си, които още са в тийнейджърска възраст, но симптомите вече започват да се проявяват и при тях.
„Не ми пука за моя живот вече, интересуват ме дъщерите ми, които също са жертва на това рядко състояние. В училище им се подиграват, боли ме, че трябва да преминават през това“, обяснява другият брат - Бал Сингх.
Учените активно търсят къде ще е следващата пандемия
Болестта на семейството наподобява вид ихтиоза, но лекарите не могат да определят точно какъв, нито как да я лекуват.
Ихтиозата се характеризира с наличие на много суха кожа,
която се лющи на люспи. Има над 20 варианта на това заболяване.
Хората, страдащи от болестта, имат нормална продължителност на живота, но особено в по-тежките случаи състоянието е много болезнено и трябва да прекарват доста време в грижи за кожата си.
Болестта, от която страда индийското семейство, е срещана и при други
В началото на годината чуждестранните медии писаха за случай на 8-годишно момче, страдащо от тежкото кожно заболяване.
A little boy lives in agony battling mysterious skin condition that’s ‘turning his body to stone’ https://t.co/yYPKkTdgbR pic.twitter.com/1yTNWwPieq
— The Sun (@TheSun) 2 февруари 2017 г.
Миналата година стана известен и случаят на друго дете с подобно заболяване, което го „превръща в камък“.
sharing #suaju Joss Stone raises money for 11-year-old with tragic skin condition in Kathmandu - Daily M.. #skin https://t.co/fwXR9aEuCw
— Design 2 Fashion (@Design2Fashion) 8 юни 2017 г.
Заболяването се среща и при животните, но в различна форма.
За още новини и интересни материали харесайте страницата ни във Facebook ТУК.
Добави ни в предпочитани източници в Google
