Рядко кожно заболяване превръща хора в камък

П арасрам Багел, 60 г., и брат му Бал Сингх са от малко селце в централния индийски щат Мадхя Прадеш.

Те от години се борят с рядко кожно заболяване, което са получили по наследство от майка си.

Сега и децата им започват да проявяват симптомите на болестта.

Във видеото горе разберете за още една рядка болест, която за момента е неизлечима

Рядкото кожно заболяване напуква кожата по ръцете и краката

и ги прави твърди като камък. Твърдата кожа сърби болезнено много, а понякога от цепнатините започва да тече кръв. Въпреки редица прегледи на различни лекари, индийското семейство не намира лек за предаваното по наследство в рода заболяване, пише уебсайтът "Storytrender".

„Имаме пукнатини по целите ръце и крака. Болестта не се е разпространила по други части на тялото, но все пак сърбежът и болката са нетърпими“, казва 60-годишният Парасрам.

Вижте 10 от най-странните аномалии на човешкото тяло

„Не сме пропуснали нито една болница в Джабалпур непроверена. В последните две десетилетия и двамата с брат ми се посетили много лекари, но няма напредък по нашето състояние“, добавя той.

Майката на двамата мъже също е страдала от болестта

Именно от нея тръгва то – предава го на синовете си, а след това те на своите деца. В някои дни болката е толкова нетърпима, че бащата е принуден да не ходи на работа.

Фатално семейно безсъние - болестта, която убива поколение след поколение

„По време на мусоните и зимния сезон състоянието ни се влошава и от пукнатините блика кръв. В най-лошите периоди не само че не можем да работим, но и не можем да се храним с ръцете си“, казва Парасрам.

Братята се борят със заболяването през целия си живот,

а сега се притесняват за дъщерите си, които още са в тийнейджърска възраст, но симптомите вече започват да се проявяват и при тях.

„Не ми пука за моя живот вече, интересуват ме дъщерите ми, които също са жертва на това рядко състояние. В училище им се подиграват, боли ме, че трябва да преминават през това“, обяснява другият брат - Бал Сингх.

Учените активно търсят къде ще е следващата пандемия

Болестта на семейството наподобява вид ихтиоза, но лекарите не могат да определят точно какъв, нито как да я лекуват.

Ихтиозата се характеризира с наличие на много суха кожа,

която се лющи на люспи. Има над 20 варианта на това заболяване.

Хората, страдащи от болестта, имат нормална продължителност на живота, но особено в по-тежките случаи състоянието е много болезнено и трябва да прекарват доста време в грижи за кожата си.

Болестта, от която страда индийското семейство, е срещана и при други

В началото на годината чуждестранните медии писаха за случай на 8-годишно момче, страдащо от тежкото кожно заболяване.

A little boy lives in agony battling mysterious skin condition that’s ‘turning his body to stone’ https://t.co/yYPKkTdgbR pic.twitter.com/1yTNWwPieq

— The Sun (@TheSun) 2 февруари 2017 г.

Миналата година стана известен и случаят на друго дете с подобно заболяване, което го „превръща в камък“.

sharing #suaju Joss Stone raises money for 11-year-old with tragic skin condition in Kathmandu - Daily M.. #skin https://t.co/fwXR9aEuCw

— Design 2 Fashion (@Design2Fashion) 8 юни 2017 г.

Заболяването се среща и при животните, но в различна форма.

За още новини и интересни материали харесайте страницата ни във Facebook ТУК.