Н ямат вина нито НЗОК, нито "Царица Йоанна" - ИСУЛ по отношение на фаталния край на детето, коментира пред журналисти в НС трагичния случай с починалото от левкемия шестгодишно момиченце здравният министър Кирил Ананиев.
По думите му, всичко, което е било възможно, е направено и от двете институции. "Родителите няма да платят нищо, за съжаление детенцето е било в много напреднала фаза на заболяването и, въпреки грижите на лекарите, се е стигнало до този фатален край”, посочи министърът, цитиран от БТА.
Все пак Ананиев добави, че от разговорите с болницата и с родителите, с майката на детето, и всички, свързани с проблема, вижда определено забавяне на НЗОК на документите, но не по вина на касата.
Касата, обясни министърът, е трябвало да получи от ИСУЛ един документ, с който да се посочи каква е цената на медикамента, но понеже той е свършил, направена е нова заявка, която е в други грамажи, и те не са могли да подадат съответно необходимата цена, за да се впише в документацията.
Кирил Ананиев изрично обаче подчерта, че това не е довело до лишаване на детето до съответната медицинска грижа.
Той припомни, че Изпълнителна агенция "Медицински надзор" вече проверява случая, изискани са всички необходими документи.
Според него, вливането на Фонда за лечение на деца в НЗОК само подобрява организацията, превръщането на НЗОК в единна контактна точка, която да осъществява цялостния процес по регистриране, администриране и финансиране лечението на деца.
Напрежение между ИСУЛ и Здравната каса след смъртта на 6-годишно момиченце.
Малката Мими беше болна от левкимия. Въпреки че се лекуваше в българска болница, семейството на Мими получи фактура за 14 000 лв. за скъпи лекарства.
След трагичния случай се откроиха два проблема. Единият е свързан с бавеното на протоколи на деца, които трябва да се лекуват в чужбина, а другият с това защо касата не поема всички лекарства, необходими на онкоболните.
Предвиждат промени в осигуряването на лекарства за онкоболни деца
Защо НЗОК бави решения за лечения на деца
Да помогнем на Мими да пребори коварна болест
"От медицинска гледна точка правим максималното, за да не лишаваме нашите деца от стандартно лечение. Проблемът не е само в България. Има определен списък с лекарства, които на пръв поглед изглеждат много леснодостъпни. Всъщност, има една тежка международна процедура по регистрация на някои лекарства. Това се прави, за да не се стига до използване на медикаменти, които не са разрешени. Получават се два проблема. Единият е доставката на медикаменти. Другият проблем е, че неразрешените лекарства не могат автоматично да влязат в листата на Здравната каса и да бъдат заплащани от нея”, заяви за "Здравей, България" по NOVA началникът на Клиниката по детска клинична хематология и онкология в ИСУЛ проф. Добрин Константинов.
По думите му е важно да се опрости процедурата по която медикаментите достигат у нас. "За съжаление, за да осигурим част от тези лекарства в аптеките по нашите болници, ние трябва да ги платим предварително. Ние сме търговски дружества и нямаме свободен бюджет", поясни проф. Добрин Константинов.
Междувременно родителите на деца с онкологични заболявания с ултиматум към държавата.
"Сдружението деца с онкохематологични заболявания", подкрепен от родители на деца, които в момента се лекуват, такива, които са излекувани и тези, които загубиха битката, дава срок на отговорните институции до 10 юли да вземат спешни и адекватни мерки за изпълнение на поставените искания и осигуряване на лекарства в трите клиники и по този начин да се гарантира адекватно, навременно и качествено лечение на всички деца с онкохематологични заболявания в страната. В противен случай родителите излизат на протест.
Джина Петкова е майка на дете с онкохематологично заболяване. Разбира за болестта, когато то е на 4-годишна възраст.
"Минах през ада. Най-страшно е когато това дете, което е на химиотерапия и трябва да го заведеш в някоя институция, където не знаеш дали има болни хора и дали няма да се разболее и по този начин да спре лечението”, сподели тя в предаването "Здравей, България".
"Проблемите не са от сега. Те съществуват от 10 години и всички институции са наясно с тях. Непрекъснато сигнализираме и Министерството на здравеопазването, и Здравната каса. Те знаят какви са проблемите", обясни друга майка на онкоболно дете.
Следете ни навсякъде и по всяко време с мобилното приложение на Vesti.bg. Можете да го изтеглите от Google Play и AppStore.
За още актуални новини от Vesti.bg последвайте страницата ни в Instagram
Добави ни в предпочитани източници в Google
