С егашните терапии облекчават симптомите на ревматоиден артрит у някои пациенти, но лек срещу тази болест няма, съобщи Би Би Си.
Международен екип от учени откри над 40 нови района в човешката ДНК, които увеличават риска от ревматоиден артрит. Става въпрос за мащабно генетично изследване, обхванало близо 30 000 пациенти.
Учените са на мнение, че е възможно да се разработят нови лекарства, които да се прицелят именно във въпросните райони в нашата ДНК.
Учените сравнили ДНК от засегнати от артрит пациенти и ДНК от хора, които не са засегнати от болестта. Така били открити 42 "дефектни" района, свързани с ревматоидния артрит. Надеждите на учените са свързани със създаване на лекарства, които да компенсират наличието на тези дефекти.
Ръководителят на екипа проф. Робърт Плендж от Харвардския медицински институт установи, че един от тези райони може да бъде взет за мишена от съществуващо лекарство, което е създадено случайно в рамките на експерименти, а не е разработено специално, за да коригира генетични дефекти.
Това навежда на мисълта, че случайни открития могат да се използват за разработване на нови лекарства, увери ученият.
Някои експерти смятат, че идентифицирането на генетични вариации, известни като единични нуклеотидни полиморфизми, е безполезно. Според тези учени съществуват малко данни или въобще няма данни, че ако райони в ДНК бъдат накарани да "замлъкнат" под ефекта на лекарства, ще бъдат облекчени симптоми на заболяване.
Д-р Плендж обаче заключил, че след като съществуващо лекарство облекчава симптоми, предизвикани от свързани с ревматоидния артрит единични нуклеотидни полиморфизми, този генетичен метод има голям потенциал.
Методът може да се използва за идентифициране на мишени за лекарства не само срещу ревматоиден артрит, но и срещу диабет, болестта на Алцхаймер и коронарна болест, поясни проф. Плендж.
Резултатите от изследването са публикувани в сп. "Нейчър".
