Осем бебета са родени във Великобритания, използвайки генетичен материал от трима души, за да се предотвратят опустошителни и често фатални състояния, породени от наследствени болести, казват лекари.
Методът, разработен от британски учени, комбинира яйцеклетката и спермата от майка и баща с втора яйцеклетка от жена донор.
Техниката е легална във Великобритания от десетилетие, но сега имаме първото доказателство, че води до раждане на деца без нелечими митохондриални заболявания, съобшава Би Би Си (BBC).
Тези състояния обикновено се предават от майка на дете, лишавайки тялото от енергия. Това може да причини тежко увреждане и някои бебета умират в рамките на няколко дни след раждането. Двойките знаят, че са изложени на риск, ако предишни деца, членове на семейството или майката са били засегнати.
Децата, родени чрез техниката на трима души, наследяват по-голямата част от своята ДНК, своя генетичен план, от родителите си, но също така получават малко количество, около 0,1%, от втората жена. Това е промяна, която се предава от поколение на поколение.
Scientists say 8 babies born from technique using DNA from 3 people helps avoid genetic diseases https://t.co/JGLSlZjuQV
— The Globe and Mail (@globeandmail) July 16, 2025
Никое от семействата, преминали през процеса, не говори публично, за да защити поверителността си, но са публикували анонимни изявления чрез Центъра за фертилитет в Нюкасъл, където са се провели процедурите.
- „Преизпълнени с благодарност“
„След години на несигурност това лечение ни даде надежда, а след това ни даде и нашето бебе. Гледаме ги сега, пълни с живот и възможности, и сме преизпълнени с благодарност“, каза майката на момиченце.
Майката на момченце добави: „Благодарение на този невероятен напредък и подкрепата, която получихме, нашето малко семейство е пълноценно. Емоционалното бреме на митохондриалните заболявания е премахнато и на негово място са надеждата, радостта и дълбоката благодарност“.
Митохондриите са малки структури в почти всяка наша клетка. Те са причината да дишаме, тъй като използват кислород, за да превърнат храната във форма на енергия, която телата ни използват като гориво. Дефектните митохондрии могат да оставят тялото с недостатъчна енергия, за да поддържа сърцето да бие, както и да причинят мозъчни увреждания, гърчове, слепота, мускулна слабост и органна недостатъчност.
Около едно на 5000 бебета се ражда с митохондриално заболяване.
Екипът в Нюкасъл очаква да има търсене на 20 до 30 бебета, родени чрез метода на трима души всяка година. Някои родители са се сблъсквали с агонията да имат много деца, умиращи от тези заболявания.
Митохондриите се предават само от майка на дете. Така че тази пионерска техника за плодовитост използва и двамата родители, и жена, която дарява здравите си митохондрии. Науката е разработена преди повече от десетилетие в университета в Нюкасъл и с фондация NHS Foundation Trust на болниците Tyne и специализирана служба, открита в рамките на NHS през 2017 г.
Яйцеклетките както от майката, така и от донора се оплождат в лабораторията със спермата на бащата. Ембрионите се развиват, докато ДНК от сперматозоида и яйцеклетката не образуват двойка структури, наречени про-ядра. Те съдържат чертежите за изграждане на човешкото тяло, като цвят на косата и ръст. Про-ядрата се отстраняват и от двата ембриона и ДНК на родителите се поставя в ембриона, пълен със здрави митохондрии. Полученото дете е генетично свързано с родителите си, но би трябвало да е без митохондриални заболявания.
This baby is the first to be born using a new technique that incorporates DNA from three people https://t.co/NaZwUtwJva pic.twitter.com/pBGpTRywna
— New Scientist (@newscientist) September 27, 2016
Два доклада в New England Journal of Medicine показват, че 22 семейства са преминали през процеса в Центъра за фертилитет в Нюкасъл. Това е довело до четири момчета и четири момичета, включително един чифт близнаци, и една продължаваща бременност.
„Да видим облекчението и радостта в лицата на родителите на тези бебета след толкова дълго чакане и страх от последствията, да можем да видим тези бебета живи, процъфтяващи и развиващи се нормално е просто страхотно“,
казва проф. Боби Макфарланд, директор на Високоспециализираната служба за редки митохондриални нарушения към Националната здравна служба (NHS) пред BBC.
Всички бебета са родени без митохондриални заболявания и са достигнали очакваните етапи от развитието си. Имаше случай на епилепсия, която отшумя от само себе си, а едно дете има анормален сърдечен ритъм, който се лекува успешно. Не се смята, че тези случаи са свързани с дефектни митохондрии.
Не е известно дали това е част от известните рискове от ин витро оплождането, нещо специфично за метода на трима души или нещо, което е открито само защото здравето на всички бебета, родени чрез тази техника, се следи интензивно.
Друг ключов въпрос, висящ над подхода, е
дали дефектните митохондрии ще бъдат прехвърлени в здравия ембрион и какви биха могли да бъдат последствията.
Резултатите показват, че в пет случая болните митохондрии са били неоткриваеми. В останалите три между 5% и 20% от митохондриите са били дефектни в кръвни и уринни проби. Това е под нивото от 80%, за което се смята, че причинява заболяване. Ще е необходима допълнителна работа, за да се разбере защо това се е случило и дали може да бъде предотвратено.
Проф. Мери Хърбърт от университета в Нюкасъл и университета Монаш заяви: „Констатациите дават основания за оптимизъм. Изследванията за по-добро разбиране на ограниченията на технологиите за митохондриално даряване обаче ще бъдат от съществено значение за по-нататъшното подобряване на резултатите от лечението“.
Пробивът дава надежда на семейство Кито. Най-малката дъщеря на Кат, Попи, на 14 години, има заболяването. Най-голямата ѝ дъщеря, на 16 години, Лили, може да го предаде на децата си. Попи е в инвалидна количка, не говори и се храни през сонда. „Това е повлияло на огромна част от живота ѝ“, казва Кат, „прекарваме си прекрасно време в нейния живот, но има моменти, в които осъзнаваш колко опустошително е митохондриалното заболяване“.
Въпреки десетилетията работа все още няма лек за митохондриалното заболяване, но шансът да се предотврати предаването му дава надежда на Лили. „Бъдещите поколения като мен, децата ми или братовчедите ми могат да имат тази перспектива за нормален живот“, казва тя.
- „Само Обединеното кралство може да направи това“
Обединеното кралство не само разработи науката за бебета от трима родители, но и стана първата страна в света, която въведе закони, позволяващи създаването им след гласуване в парламента през 2015 г. Имаше противоречия, тъй като митохондриите имат собствена ДНК, която контролира как функционират. Това означава, че децата са наследили ДНК от родителите си и около 0,1% от жената донор.
Всяко момиче, родено чрез тази техника, би предало това на собствените си деца, така че това е трайна промяна в генетичното наследство на човека. Това беше твърде далеч за някои, когато технологията беше обсъждана, което породи опасения, че ще отвори вратите за генетично модифицирани „дизайнерски“ бебета.
Проф. сър Дъг Търнбул от университета в Нюкасъл каза: „Мисля, че това е единственото място в света, където това може да се случи. Имаше първокласна наука, която ни доведе до мястото, където сме, имаше законодателство, което позволи преминаването към клинично лечение, Националната здравна служба (NHS) помогна за подкрепата му и сега имаме осем деца, които изглеждат без митохондриални заболявания, какъв прекрасен резултат“.
Лиз Къртис, основател на благотворителната фондация „Лили“, каза: „След години чакане сега знаем, че осем бебета са родени с помощта на тази техника, като всички не показват признаци на митохондриална дегенерация. За много засегнати семейства това е първата реална надежда за прекъсване на цикъла на това наследствено състояние“.
Източник: BBC
Последвайте ни
