П ървите в света деца с променена генетична информация водят нормален живот, предаде ТАСС, позовавайки се на интервю на китайския генетик Хъ Цзянкуей за в. "Саут чайна морнинг пост".
Китайски пробив в генетиката уплаши света
"Те водят нормален, мирен и спокоен живот. Това е тяхното желание и ние трябва да го уважаваме", казва ученият. Хъ Цзянкуей допълва, че не иска децата да бъдат прекалено обезпокоявани за целите на научни изследвания.
Why is the guy who recklessly and unethically charged ahead with human gene editing now getting a lecture tour of UK universities?
— Dr Darren Saunders (@whereisdaz) February 5, 2023
He has no place is science. Ever. https://t.co/VIse48ikBz
Въпреки твърденията на генетика, понастоящем няма независимо потвърждение за успеха и безопасността на неговия експеримент.
През 2018 г. Хъ Цзянкуей смая света, като обяви, че е създал две генетично модифицирани близначки, наречени Лулу и Нана. Трето подобно дете, Ейми, се роди на следващата година.
Методът за редакция на гени CRISPR се оказва опасен
ДНК на новородените е променена с помощта на метода за редактиране на гени CRISPR-Cas9 (КРИСПъР/Кас9). Хъ Цзянкуей редактира гена CCR5 при бебетата, който прави организма имунизиран срещу ХИВ инфекция заради генетична мутация.
In November 2018, He Jianku shook the world with his announcement of gene editing twins using crispr to prevent HIV.
— Steministas (@steministaspod) January 14, 2020
This week's on Steministas we give updates on what has happened to He, discuss portions of the unpublished paper about crispr babies and ethical violations. pic.twitter.com/NtPYjSIh0o
Ученият плати висока цена за своите експерименти: през 2019 г. той беше осъден на три години лишаване от свобода за незаконна медицинска практика. Генетикът излезе от затвора през април 2022 г. и поднови научната си дейност.
Пуснаха от затвора създателя на първите ГМО деца
В интервю Хъ Цзянкуей казва още, че планира да създаде нова лаборатория в Пекин, която ще се фокусира върху генната терапия за редки вродени заболявания като мускулна дистрофия тип Дюшен. Това е смъртоносно заболяване, което засяга предимно подрастващи момчета и млади мъже. Ученият също така възнамерява да регистрира изследователска организация с нестопанска цел, наречена Пекински институт за изследване на редки болести (Beijing Rare Disease Research Institute).
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!