Ускоряват одобряването на ново лечение на меланом в САЩ|Vesti.bg

Американската агенция за храните и лекарствата (АХЛ) даде зелена светлина в четвъртък на ускорена процедура за одобряване на лекарство срещу рак на кожата.

5 септември 2014, 06:48

А мериканската агенция за храните и лекарствата (АХЛ) даде зелена светлина в четвъртък на ускорена процедура за одобряване на лекарство срещу рак на кожата.

Кейтруда (Keytruda) е предназначено за лечение на напреднал меланом при пациенти, които не се повлияват от друг тип лечение. Меланомът е много агресивна форма на тумор на клетките, отговорни за пигментацията на кожата. Около 5% от новорегистрираните случаи на рак в САЩ са от този вид.
Според Националния институт за рака, през 2014 година общият брой на диагностицирани с маланом американци ще достигне 76 хиляди. За 9710 от тях изходът ще е фатален.
"Кейтруда", разработван от компания "Мерк" (Merck), е първото лечение, одобрено от АХЛ, което е насочено към клетъчната функция, наречена PD-1, която потиска имунната система и й пречи да атакува раковите клетки, се казва в изявление на АХЛ.
Резултатите от първите клинични проучвания са показали, че това лечение може да допринесе за значително подобрение спрямо съществуващите терапии.
"Кейтруда" е шестият нов препарат срещу меланом, одобрен от АХЛ от 2011 г., който показва обещаващи предимства срещу този вид рак" каза д-р Ричард Паздур, директор на отдела по хематология и онкология в центъра за оценка и изследвания на АХЛ.
"Всеки от тези видове лечения има различен механизъм на действие и предлага нови възможности за пациентите", добавя той.
Ефективността на "Кейтруда" в редуцирането на тумора бе показана при клинично проучване със 173 пациенти, засегнати от напреднал меланом, който е продължавал да прогресира след предишни лечения. /АФП /