Резултатите могат да послужат след време за по-добра профилактика на тези заболявания и за разработване на нови лекарства.
За това ще са необходими от пет до 10 години, защото трябва да бъдат разработени диагностични средства.
Изследването удвоява броя на известните генни маркери за такъв риск. За него учените са анализирали ДНК на повече от 200 000 души - половината с рак, а останалите здрави, за да открият промените, които се срещат повече при хората с тези болести.
Макар и всяка генна вариация да увеличава риска съвсем малко, няколко от тях, действащи заедно, могат да доведат до неговото повишаване с 30 или 50 процента.
Някои от генните вариации са характерни за повече от един вид рак, което показва, че може да действа общ механизъм, към който да бъдат насочени нови лекарства.
Гените, макар и важни, са само едната страна на сложна комбинация от фактори, които водят до рак.
"Начинът на живот и рисковете от околната среда действат заедно с генетиката.
Не става въпрос за едното или другото. Винаги са двете заедно" - каза Пол Фароа от университета на
Кембридж.
Резултатите са представени в 13 статии в няколко научни списания.
Изследването е финансирано от британската благотворителна организация за борба с рака "Кансър Рисърч", Европейския съюз и американския Национален здравен институт.
Източник: БТА
Последвайте ни
