Ун ни откриха вариация на ген, който почти удвоява риска от болестта на Алцхаймер при чернокожите американци, съобщи Франс прес.
"Генът ABCA7 без съмнение е индикатор за генетичен риск при развиване на болестта на Алцхаймер сред чернокожото население на САЩ", подчерта ръководителят на екипа д-р Ришар Маийо, професор по неврология в Колумбийския факултет по медицина в Ню
Йорк.
Въпросният ген се намесва при производството на холестерол и на липиди в човешкия организъм. А нарушените функции на метаболизма на мазнините са важен фактор, причиняващ по-честата поява на болестта на Алцхаймер сред чернокожите, отколкото сред представителите на бялата раса в САЩ.
Дисфункциите на метаболизма на мазнините, които причиняват сърдечносъдови болести и мозъчни инсулти, са по-често наблюдавани сред афроамериканските граждани, припомня Франс прес.
Проучването е обхванало 6000 чернокожи доброволци. От тях
около 2000 били диагностицирани с болестта на Алцхаймер,
останалите 4000 били здрави.
Учените изследвали генетичните мутации на хората със симптомите на заболяването и така се натъкнали на вариацията на гена ABCA7.
Друго американско изследване, цитирано от Франс прес, установи, че при нови тестове с опитни генномодифицирани животни, са били потвърдени ключовите механизми при развитието на болестта на Алцхаймер при хората.
Проф. Терънс Таун и неговият екип от университета на Южна Калифорния изтъкват, че техните открития ще спомогнат за разработването на нови експериментални лекарства срещу това заболяване.
Опитните плъхове развили голям брой от признаците, характерни за хората, болни от Алцхаймер. Те имали проблеми с паметта и с обучението, с възрастта при тях били открити по-големи бета-амилоидни плаки.
С новия модел учените ще могат да проследят много по-детайлно механизмите и развитието на болестта в различните й фази при хората.
Болестта на Алцхаймер засяга необратимо умствените способности на пациентите. От нея страдат 36 милиона души по света, като 90 на сто от тях са на възраст над 65 години.
През март британски учени разкриха, че са разработили тест, който да диагностицира Алцхаймер още в началните стадии на болестта, предаде Би Би Си.
Тестът
работи, като търси комбинация от "маркери" в кръвта, които са различни
при здравите хора и при тези, които развиват заболяването.
Делегати
от конференцията за изследване на Алцхаймер, провела се във
Великобритания, разбрали, че Университетът в Нотингам разработва бърз и
лесен тест, който да може да се провежда във всяка клиника.
Това може да означава много по-ранна диагноза и по-добро лечение, твърдят специалистите.
Тестът използва някои протеини, които са тясно свързани с развитието на Алцхаймер в организма – амилоид и APOE.
Източник:
ЕПА/БГНЕС
