А мерикански учени оповестиха, че са научили повече неща за произхода на геномната тъмна материя - некодираща РНК, която съставлява над 95 на сто от човешкия геном, предаде ЮПИ.
Франклин Пю от катедрата по молекулярна биология в Държавния университет на Пенсилвания и Брайън Вентърс от университета Вандербилт са установили, че цялата кодираща и некодираща РНК произхожда от един и същ вид места в човешкия геном.
Учените са на мнение, че откритието може да допринесе да се идентифицират местата, свързани с характерни особености на сложни заболявания, тъй като генният произход на редица болести е извън кодиращия район на генома.
Пю и Вентърс си поставали за цел да открият точното място на началото на транскрипция - първата крачка в експресията на гени, но открили къде са местата на протеини, които инициират транскрипция на некодираща РНК.
"Вместо да наблюдаваме продукт на транскрипцията, фокусирахме вниманието си върху "машина", която създава РНК”, поясни Пю.
"Тази машина сглобява РНК полимераза в едно, която пък ще произведе РНК, а тя на свой ред ще създаде протеин", продължава още специалистът.
Двамата учени отбелязват, че въпросните "машини" разпознават същите ДНК секвенции като онези в кодиращите гени, а това означава, че имат специфичен произход и че производството им е регулирано.
Тази некодираща РНК е наречена геномна тъмна материя, защото се съдържа в големи количества в генома по подобие на тъмната материя в космоса.
