Лекарството се произвежда от голямата европейска фармацевтична компания "ГлаксоСмитКлайн".
"Авандиа" се продава и в България. Здравната каса покрива 50% от стойността на медикамента, останалото доплаща пациентът.
Проверките за засилен риск от инфаркт при приемането му са започнали това лято в САЩ и впоследствие употребата му в страната е била ограничена, но лекарите все още могат да го изписват.
На проведени едновременно брифинги европейската лекарствена агенция и управлението по контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) съобщиха решенията си за медикамента.
Европейският регулатор съобщи, че лекарството ще бъде спряно от продажба в рамките на следващите няколко месеца.
Властите в САЩ пък ще разрешават изписването на "Авандиа" на пациенти, за които е невъзможно да контролират нивото на кръвната си захар по друг начин.
Лекарите в Щатите ще трябва да документират, че пациентите имат показания за медикамента, както и че са уведомени за рисковете.
Според експертите на FDA това ще намали употребата на "Авандиа" значително.
Това е вторият път за последните три години, когато американският регулатор решава да остави медикамента на пазара въпреки протестите от страна на здравни експерти, политици и учени.
Източник: БТА, CBS
Последвайте ни
