Т рите ваксини, които се използват в България за имунизация срещу коронавируса, нямат повече нежелани ефекти от тези, които години наред се поставят на децата в нашата страна.
Това каза пред БНР проф. Тодор Кантарджиев, директор на Националния център по заразни и паразитни болести и член на Националния оперативен щаб за борба срещу коронавируса.
До края на новата седмица могат да се възобновят масовите ваксинации, тъй като се очакват още 56 000 ваксини на „Пфайзер” и „Модерна”.
Смъртен случай в Пловдив е причината за спиране на АстраЗенека
„Не сме ощетени значително при разпределянето на ваксините в Европейския съюз. Водят се преговори на високо политическо ниво за копиране на невъзможността на обещаното от фирми, на които им е платено. Нашето правителство е в правото си да разговаря с други производители на ваксини, регистрирани в ЕС, за да търси начин за компенсиране на това, което някой не си е изпълнил като търговски задължения”, смята Кантарджиев.
Той уточни, че се чака писмено становище на европейския регулаторен орган за качеството на ваксината на „Астра Зенека”, за да се възобнови имунизацията с нея.
„Качеството и нежеланите ефекти на тази ваксина бяха малко преекспонирани. Жената в Пловдивско не е била ваксинирана с партидата, която европейски държави спряха. Тази жена се оказа с доста съпътстващи заболявания и в недобро общо състояние. Чакаме данните на патоанатомите от аутопсията. Вероятността смъртта да е причинена от ваксината е малка”, подчерта Кантарджиев.
COVID-19: 2019 нови случая, починали
„Доста хора разбраха, че едни не тежки мерки могат да се спазват и да се ограничи разпространението на болестта. Много работа се свърши за тази една година. Хората трябваше да разберат, че при мерки и дисциплина случаите щяха да са по-малко”, категоричен е членът на Националния оперативен щаб.
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!