Екипът на д-р Хари Дитц от болницата "Джонс Хопкинс" в щата Мериленд установи, че тези гени кодират един протеин, наречен TGF-бета, познат с широкото си въздействие върху човешкия организъм - от растежа на клетките до общуването между тях.
Дисфункциите на този протеин играят важна роля и при някои редки генетични заболявания, като синдрома на Марфан и на Лоейс-Дитц. Те засягат свързващите тъкани в целия организъм и причиняват артериални лезии.
Учените получили данни, че същите тези генетични дисфункции, засягащи протеина TGF-бета,
играят важна роля и при възникването на астмите, на хранителните алергии и на екземите.
Дефектният протеин, който карал пациентите да страдат от синдромите на Марфан и на Лоейс-Дитц, предизвиквал много често у тях и алергични заболявания.
Екипът на Хари Дитц изучил 58 пациенти на възраст между 7 и 20 години, страдащи от споменатите синдроми и лекувани в болницата "Джонс Хопкинс".
Авторите на проучването установили, че лекарството "Лосартан", с което се лекува високо кръвно налягане, давало много добри резултати и при лечението на алергии.
То помага за спиране на опасното подуване на аортата, причинено от лошото функциониране на протеина TGF-бета при пациентите, страдащи от синдромите на Марфан и на Лоейс-Дитц.
Американското изследване е публикувано в сп. "Сайънс Транслейшънъл Медисин".
Източник: БГНЕС, Сайънс Транслейшънъл Медисин
Добави ни в предпочитани източници в Google
Последвайте ни
