Дс с отбелязваме Световния ден за борба със заболяването лупус, предаде БНР.
От пациентската организация в столицата раздадоха информационни материали и тениски.
Пациентите настояват за реимбурсация на скъпите лекарства,
които са между две и три хиляди лева на месец за пациент.
Биологичните и най-ефикасни лекарства за болестта лупус не се поемат все още от Здравната каса, както не се поема и имуноглобулинът, който е български и от който пациентите се повлияват добре.
Между две и три хиляди лева струват биологичните лекарства на месец, около хиляда лева е имуноглобулинът, каза Боряна Ботева, член на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания:
Работодателите да бъдат толерантни към хората с такива проблеми,
да не ги уволняват, когато отидат и кажат - аз страдам от лупус. Искаме също така и към институциите да се обърнем - да подадат ръка на тези хора, да им улеснят живота, най-малкото реимбурсирайки лечението, което се прилага в цял свят.
Лупус е автоимунно заболяване и засяга предимно млади жени, каза още Боряна Ботева.
Може да засегне всички органи, може да засегне бъбреци, може да засегне бял дроб, сърце, може да се стигне до бъбречна недостатъчност, проблеми със сърцето, които са фатални.
Заболяването е животозастрашаващо.
Най-напред започва с кожни обриви. Символът на заболяването лупус е пеперуда, тъй като един от първите симптоми е пеперуден обрив на лицето от двете страни и носа.
Източник:
БГНЕС
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!