Ф ренски учени успяха да "коригират" клетки от пациенти, засегнати от синдром на преждевременното стареене, известен също като синдром на Кокейн, предаде Франс прес.
Постижението им може да хвърли светлина върху процеса на стареене.
Синдромът на Кокейн е наследствено заболяване, което се изразява в забавяне на растежа, свръхчувствителност към ултравиолетовите лъчи, преждевременно стареене и невродегенаритивни аномалии. При най-тежките форми на заболяването засегнатите умират в ранно детство, преди да са навършили 7 години.
Докато проучвали заболяването, учени от института "Пастьор" и Френския национален център за научни изследвания в сътрудничество с техни колеги от Комисариата по ядрена енергия и института "Гюстав Руси" идентифицирали ролята на протеаза HTRA3. Когато е увреден, този ензим нарушава функционирането на митохондриите, които играят ключова роля за симптомите на преждевременното стареене.
"Открихме две терапии, които позволяват да се възстанови нормалното ниво на протеаза HTRA3", отбеляза Нина Рикети от института "Пастьор".
Изследването е извършено с клетки от пациенти в лабораторна среда.
Резултатите от него са публикувани в Proceedings of the National Academy of Sciences.
