И зтеглят ампули с гентамицин от аптечната мрежа със заповед на директора на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).
Агенцията е извършила проверка по сигнал от лечебни заведения за нежелана реакция при употребата на лекарствения продукт.
Той е с партиден номер 010606 и се произвежда от фирма "Ветпром" АД, Радомир.
Нежеланата реакция е втрисане и повишаване на температурата на пациентите непосредствено след интравенозно приложение.
При извършения от агенцията анализ на партидата е установено, че анализираните мостри не отговарят по показател "Съдържание на ендотоксини".