Това предвижда текст от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, одобрен днес от правителството.
Антикризисната мярка се въвежда за период от една година
от влизането в сила на Наредбата, пише в съобщение на пресцентъра на кабинета.
Съгласно приетия нормативен акт на регулация подлежат цените на лекарствените продукти, включвани в Позитивния лекарствен списък.
Регулираната цена на лекарствения продукт ще бъде и негова пределна цена при продажбата му на дребно.
На регулиране подлежат и пределните цени на лекарствените продукти, отпускани по лекарско предписание.
С Наредбата се уреждат и условията и реда за регистриране на максимални продажни цени на лекарствените продукти без лекарско предписание.
Наредбата обхваща и условията, правилата и критериите за включване, промени или изключване на лекарствени продукти от Позитивния лекарствен списък.
С нея се определят и условията и реда за утвърждаване, отменяне или изменяне на фармако-терапевтични ръководства, включващи критерии за оценка на ефикасността на прилаганата терапия, както и препоръки за алгоритми за лечение с лекарствени продукти, предложени от съответните национални консултанти, медицински научни дружества и експертни съвети.
С наредбата се въвежда изискване генеричните лекарствени продукти да бъдат
на цена не по-висока от 80 на сто от цената на оригиналния лекарствен продукт.
Това правило ще важи за първия генеричен продукт в група, а останалите ще се регулират на конкурентен принцип.
Според изискванията на наредбата, два пъти месечно - на 2-ро и 16-то число, ще се актуализират Позитивният лекарствен списък, Регистърът на пределните цени и Регистърът на максималните продажни цени на лекарствените продукти без лекарско предписание.
Наредбата регламентира и условията, при които в случаите на установена грешка в цената на производител в Гърция, тази цена няма да се взема предвид за период от една година при външното рефериране на цените в България.
Това се налага поради големия брой постъпили писма относно допускането на множество грешки в ценовия бюлетин на лекарствените продукти на Гърция.
Установяването на обстоятелството ще става с представянето на декларация от притежателя на разрешението за употреба.
Източник: БТА
Последвайте ни
