"Вж жна тема е всеки ден с колко падат цените на лекарствата. Обяснявате, давате:
цени, цени, публично на сайта, толкова, толкова, толкова", е заявил
премиерът Бойко Борисов на здравния министър Десислава Атанасова.
Това е станало по време на
заседанието на Министерски съвет в сряда, става ясно от стенограмата,
публикувана на сайта на правителството.
"Готова е цялата нормативна база и с днешните
промени, които одобри Министерският съвет и когато бъдат приети от Народното
събрание, и пакетът от мерки, с който реално ще може и касата да договаря цени
вече на всички лекарствени продукти.
Аз утре ще имам среща с фармацевтичния
съюз, с компаниите, с представителите на генеричните лекарствени продукти и на
иновативните, с пациентски организации. Те одобряват всички промени,
единствено
притеснението на фармацевтите е по отношение намалението на надценките,
но ние
трябва да защитим пациентите, гражданите", е заявила министър Атанасова.
"100% публичност, обяснявате, ето така се прави: Днес това направихме за
цените. Всеки ден. Тази тема няма да я сваляте", е казал още премиерът Борисов.
На заседанието е взето решение
Националният
съвет по цените на лекарствените
продукти да бъде със седалище в Плевен.
Аргументите са свързани с наличието в
града на много силен Медицински
университет с големи традиции и на Стопанската
академия в Свищов.
Тъй като хората, които ще
работят в този съвет, са главно или
медици, или финансисти, смятаме, че
Плевен ще бъде особено сполучливо място, обяснява на заседанието вицепремиерът и финансов министър Симеон Дянков.
На заседание на Министерския съвет правителството прие промени в
Закона за лекарствените продукти, които предвиждат създаване на новото звено, което ще се занимава с ценообразуването на лекарствените продукти и
реимбурсирането им.
Целта е да се оптимиза работата на сегашната Комисия по
лекарствата, която нямаше собствена администрация.
Друга част от промените в Закона предвиждат да се затегне контролът над
лекарствените продукти.
Изпълнителната агенция по лекарствата ще поддържа система за проследяване на
лекарствената безопасност и за рисковете за пациентите от употребата на
медикаменти.
Въвежда се и дефиниция на понятието "фалшив лекарствен продукт".
Със законопроекта се прецизират разпоредбите за дейността на дрогериите и се
въвеждат основанията, при които може да направи отказ от регистрация или да
прекрати издадено удостоверение за регистрация.
Източник:
Любомир Спиров, БГНЕС
