Борисов към Атанасова: Цени, цени, цени

"Вж жна тема е всеки ден с колко падат цените на лекарствата. Обяснявате, давате: цени, цени, публично на сайта, толкова, толкова, толкова", е заявил премиерът Бойко Борисов на здравния министър Десислава Атанасова.

Това е станало по време на заседанието на Министерски съвет в сряда, става ясно от стенограмата, публикувана на сайта на правителството.

"Готова е цялата нормативна база и с днешните промени, които одобри Министерският съвет и когато бъдат приети от Народното събрание, и пакетът от мерки, с който реално ще може и касата да договаря цени вече на всички лекарствени продукти.

Аз утре ще имам среща с фармацевтичния съюз, с компаниите, с представителите на генеричните лекарствени продукти и на иновативните, с пациентски организации. Те одобряват всички промени,

единствено притеснението на фармацевтите е по отношение намалението на надценките,

но ние трябва да защитим пациентите, гражданите", е заявила министър Атанасова.

"100% публичност, обяснявате, ето така се прави: Днес това направихме за цените. Всеки ден. Тази тема няма да я сваляте", е казал още премиерът Борисов.

На заседанието е взето решение

Националният съвет по цените на лекарствените продукти да бъде със седалище в Плевен.

Аргументите са свързани с наличието в града на много силен Медицински университет с големи традиции и на Стопанската академия в Свищов.

Тъй като хората, които ще работят в този съвет, са главно или медици, или финансисти, смятаме, че Плевен ще бъде особено сполучливо място, обяснява на заседанието вицепремиерът и финансов министър Симеон Дянков.

На заседание на Министерския съвет правителството прие промени в Закона за лекарствените продукти, които предвиждат създаване на новото звено, което ще се занимава с ценообразуването на лекарствените продукти и реимбурсирането им.

Целта е да се оптимиза работата на сегашната Комисия по лекарствата, която нямаше собствена администрация.

Друга част от промените в Закона предвиждат да се затегне контролът над лекарствените продукти.

Изпълнителната агенция по лекарствата ще поддържа система за проследяване на лекарствената безопасност и за рисковете за пациентите от употребата на медикаменти.

Въвежда се и дефиниция на понятието "фалшив лекарствен продукт".

Със законопроекта се прецизират разпоредбите за дейността на дрогериите и се въвеждат основанията, при които може да направи отказ от регистрация или да прекрати издадено удостоверение за регистрация.