О нлайн обява на 14-годишния Алекс, че продава органите си на платформата за пазаруване Ebay, предизвика вълна от емоции днес, а по-късно се оказа част от пиар кампания, която цели да популяризира проблема на хората, страдащи от мускулна дистрофия.
Обявата бързо обиколи повечето медии, включително БНТ, трогна много зрители и читатели, и бързо след това беше свалена. Тя гласеше:
"Казвам се Александър и имам мускулна дистрофия на Дюншен. Това е генетично заболяване, което ме е обрекло на къс и болезнен живот още откакто съм бил в утробата на майка ми. Най-вероятно няма да доживея 25-тата си годишнина, така че не се притеснявайте – няма да чакате дълго за органите ми и те скоро могат да бъдат ваши. Може би се чудите как ми хрумна идеята да си продам органите. Просто е – просто ми трябват пари за болничното лечение и персонална помощ. Както казах, не е никак просто, нито евтино да си болен от мускулна дистрофия на Дюншен. Иска ми се да имаше друго решение...".
След като тази обява беше свалена, организаторите на кампанията разпространиха видеопризив, в който се разяснява цялата ситуация, целта на обявата, както и допълнителна информация за болестта и актуалното състояние на 14-годишното момче. То страда от тежката болест и е било оставено в дома за деца със специални нужди.
Его какво разказаха организаторите:
"Ако сте дошли на този сайт, вероятно сте тук заради обявата на Александър. Успокойте се – обявата не е истинска. Александър обаче е, както и всички останали хора с мускулна дистрофия в България. Ние ги познаваме, защото сме Българската асоциация за невромускулни заболявания (БАНМЗ). В БАНМЗ членуват 800 души, засегнати от болестта, и техни роднини. Според статистиката страдащите от мускулни заболявания в България са много повече – 5000 души. Страдащите от мускулна дистрофия никога няма да остареят. Техният живот обаче може да бъде удължен и неговото качество да бъде подобрено. За целта са нужни дихателни апарати, рехабилитации, медикаменти, личен асистент. Най-много те се нуждаят обаче от внимание и говорене за проблема".
Отправя се апел към обикновените хора, като това, което те могат да направят за Алекс и хилядите други българи, останали без адекватна медицинска помощ, е да изпратят писмо до институциите, в което да обърнат внимание на този проблем. Вижте и историята на Алекс.
