Състоянието, за което казват, че "забавя имиграцията" (тъй като някои страни изискват пръстови отпечатъци от влизащите в тях), си има медицинско име - адерматоглифия. Учените наричат малките, уникални браздички по пръстите ни дерматоглифи.
Обикновено те се оформят още в утробата, на 24-тата седмица от бременността, но пръстите на поне четири семейства в света са "празни".
Звучи идеално за човек, който иска да върши престъпления безнаказано, но това състояние обикновено е съпроводено с неприятни проблеми, вкл. кожни обриви и злокачествени кисти.
Учените от медицински център в Тел Авив изследвали швейцарско семейство, сравнявайки геномите на деветте му члена, които нямали пръстови отпечатъци, с тези на седем други, които имали нормални пръсти.
Те установили, че адерматоглифията се дължи на генна мутация при четвъртата хромозома. Хората имат 46 хромозома в 23 двойки.
Генът, SMARCAD1, контролира редица други гени, свързани с развитието.
В швейцарското семейство хората с проблема били със скъсена негова версия, което се отразявали предимно на кожата.
Мутацията намалявала и броя на потните жлези в дланите.
Учените знаят много малко за функцията на SMARCAD1, но анализът на швейцарското семейство сочи, че той контролира много други гени, които засягат резките по кожата и потните звезди.
