ЗОК: Децата болни от епилепсия са в тежест на обществото

З�а �авносигурителната каса дискриминира болните от неврологични заболявания. Това заяви Веска Събева, председател на Фондацията на родители на деца болни от епилепсия. Тя цитира служителка на ЗОК, която й заявила: "Вашите деца са в тежест на ЗОК и обществото". Епилепсията изисква приемане на лекарства ежедневно в продължение на дълги години, понякога цял живот и не може да се спира по желание, обясни Събева. Според сегашната наредба на ЗОК обаче, някои от най-необходимите медикаменти липсват от списъка на безплатните илачи, каза още тя. Другите пък се плащали частично от родителите, като понякога процентът от стойността, който трябвало да се даде стигал до 50.
Над 150 лв. месечно за лекарства трябва да дават родителите на бебе с множествени заболявания вследствие на по-ранното му раждане. Това заяви Зоя Трифонова, председател на Фондация "Център Надежда" за деца с множествени заболявания. Повечето от хората нямат възможност да дават толково пари за медикаменти и прекратяват лечението, каза доц. Захари Захариев. Това води до влошаване състоянието на болния и неговото хоспитализиране, допълни той. Рисковете за фатален изход от болестта също се повишавали. Между 25-30 г. живеят хората болни от най-тежката форма на епилепсия, сочат данни на Европейския съюз. У нас тази граница вече е паднала до 11 г., каза доц. Захариев.