С ъс заповед на изпълнителния директор на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) от понеделник е разпоредено незабавно блокиране и изтегляне от лекарствоснабдителната мрежа на страната на лекарствените продукти Nivalin sol. inj. 5 mg/ml - 1 ml x 10, партида 20204 и Nivalin sol. inj. 2,5 mg/ml - 1 ml x 10, партида 20104, производство на "Софарма" АД.
Това съобщиха от пресцентъра на Министерството на здравеопазването (MH.government.bg).
Nivalin sol. inj. 5 mg/ml - 1 ml x 10, партида 20204 се блокира и изтегля поради несъответствие с изискванията за качество по показателя осмоларитет.
Nivalin sol. inj. 2,5 mg/ml - 1 ml x 10, партида 20104 се блокира и изтегля поради несъответствие с изискванията за качество по показателите осмоларитет и съдържание на сродни вещества (примеси).
ИАЛ уведоми спешно Регионалните инспекции за опазване и контрол на общественото здраве и Регионалните центрове по здравеопазване в страната за осъществяване на контрол по изпълнението на заповедта.
