Учени са открили 24 гена, свързани с късогледството, пише в. "Дейли експрес", позовавайки се на публикация в сп. "Нейчър джинетикс" (Nature Genetics).
Откритието може да посочи нови пътища за лечението на проблема, заради който милиони хора са принудени да носят очила или контактни лещи или да се подлагат на лазерна хирургия.
Експертите обясняват, че идентифицирането на генетична връзка дава надежда за разработването на лекарство, което да блокира пътищата, водещи до късогледство.
Международният екип от учени под ръководството на специалисти от Кралския колеж в Лондон е установил, че новооткритите гени причиняват рефракционни аномалии.
"Известна ни е тенденцията късогледството да се предава по наследство, но досега знаехме малко за генетичните причини. Проучването разкрива група нови гени, свързани с миопията (късогледството), както и че носителите на тези гени са изложени на десет пъти по-висок риск от развитието й", казва ръководителят на изследването професор Крис Хамънд от Кралския колеж в Лондон.
Късогледство, наречено още миопия, е вид аномалия - намалена зрителна острота, при която изображението се получава пред ретината.
Поради тази причина хората с този дефект виждат значително по-добре наблизо, отколкото надалеч.
Късогледството в повечето случаи се коригира с очила или контактни лещи.
Според степените си миопията бива слаба (под 3 диоптъра), средна (между 3-6 диоптъра) и силна (над 6 диоптъра).
