Е рик Дейн се разплака, докато говореше за диагнозата си - амиотрофична латерална склероза (АЛС) - в първото си телевизионно интервю, след като разкри публично, че страда от това тежко заболяване.
Звезда от „Анатомията на Грей“ разкри, че се бори с тежка диагноза
В четвъртък, 12 юни, 52-годишният актьор се появи в тийзър клип за предстоящ сегмент на предаването "Добро утро, Америка", където разговаря със знаменитата журналистка Даян Сойер за здравословното си състояние.
Eric Dane Emotionally Unpacks ALS Diagnosis: "It's Not A Dream" https://t.co/tEWTsFe18j
— Deadline (@DEADLINE) June 13, 2025
„Събуждам се всеки ден и веднага си спомням, че това наистина се случва“, каза той на Сойър. „Това не е сън.“
30-секундният видеоклип показва емоционален момент между Дейн и Сойър, които се държат за ръце, докато обсъждат живота след диагнозата. Клипът завършва със сълзите на звездата от Ейфория, подчертавайки колко дълбоко личен и разтърсващ ще бъде разговорът.
„Не вярвам, че това е краят на моята история. Не чувствам, че това е краят на мен“, споделя Дейн.
Той разкри диагнозата си ексклузивно пред списание PEOPLE през април.
„Диагностициран съм с амиотрофична латерална склероза (АЛС)“, потвърди актьорът. „Благодарен съм, че моето любящо семейство е до мен, докато преминаваме през тази следваща глава от живота ми.“
Ерик Дейн е женен за актрисата Ребека Гейхарт, с която имат две дъщери — 15-годишната Били Беатрис и 13-годишната Джорджия Джералдин.
„Моля ви учтиво да осигурите уединение на мен и семейството ми в този труден момент“, добави той пред PEOPLE.
Eric Dane chokes back tears over ALS battle in emotional interview https://t.co/0BB7dldoVh
— The Standard (@theLDNstandard) June 13, 2025
Амиотрофичната латерална склероза, известна също като болестта на Лу Гериг, е рядко дегенеративно неврологично заболяване, което води до прогресивна мускулна парализа. Пациентите обикновено първо забелязват неволно потрепване на мускули или слабост в крайниците, а по-късно често развиват затруднения в говора.
Според клиниката Майо, болестта атакува нервните клетки в мозъка и гръбначния стълб, които управляват мускулното движение. Постепенно засегнатите губят способността си да говорят, да се хранят, да се движат и дори да дишат самостоятелно.
В момента не съществува лечение за АЛС. Според Асоциацията по мускулна дистрофия, средната продължителност на живота след поставяне на диагнозата е между три и пет години. Все пак, в някои редки случаи, пациентите могат да живеят с болестта десетилетия.
