66-г одишен жител на Хонконг, който без да знае бил
засегнат от рядко генетично заболяване, установил, че е жена по
време на рутинен медицински преглед заради появила се по тялото
му подутина, съобщи Франс прес като цитира "Хонконг медикъл
джърнъл".
Лекарите установили, че усещането за подут корем се дължало
на голяма киста на яйчниците на пациента, който имал външни
мъжки атрибути - малък полов член и брада, уточнява вестникът.
Лекарите поставили диагноза синдром на Търнър - рядко
генетично заболяване, което се среща при 1 на всеки 2500-3000
раждания на момиченца.
Симптомите са нисък ръст и стерилитет.
Пациентът обаче е засегнат и от конгенитална адренална
хиперплазия, свързана с анормална секреция на мъжки хормони, на
която се дължи придобиването на характерни мъжки черти във
външния вид на индивида.
Лекарите уверяват, че в света има едва 6 случая с хора,
засегнати от двете болести.
Ако не се бе появила голямата киста
на яйчниците, вероятно никога нямаше да стане ясно, че той е
засегнат от тези две болести, поясниха лекарите.
Мъжът, който е сирак с виетнамски произход, е с ръст 1,37
метра. Той няма тестиси и от дете страда от неспособност да
задържа урината.
Когато бил 10-годишен, престанал да расте.
Източник:
ЕПА/БГНЕС
