Това е станало възможно, след като през октомври производството й е било подложено на проверка от инспектор от ЕС, за да се установи съответствие с изискванията на общността за добра производствена практика (ДПП).
Това било задължителното условие, когато фармацевтична фирма кандидатства за регистрация на лекарствен продукт в страна от ЕС.
Изграденият през миналата година цех за лекарства в "Медика" АД и въведената система за управление и контрол на качеството в съответствие с европейските норми получиха висока оценка с издаването на лиценз за ДПП, допълват от фирмата.
Едновременно с това производството на медицински изделия е преминало и одит от английската фирма "Лойдс регистър" и е получило сертификат за съответствие с ISO EN 13485:2003.
"Медика" предлага продукцията си не само у нас, но и в Италия, Франция, Белгия и съседните балкански страни като Румъния, Сърбия, Македония и Косово. Името на компанията е добре познато и в Украйна, Русия и Прибалтийските републики.
До 2003 г. компанията изработва основно продукти, разработени за "Фармахим" и произвеждани от повечето други наши фармацевтични производители, но вече пуска генерични лекарства под собствена търговска марка и регистрация , например фамотидин и сукралфат (в групата на гастроинтестиналните), валериан и др.
"Медика" работи и върху разширяването на портфолиото си от лекарства с нови генерични препарати, които заместват скъпоструващите вносни медикаменти.
