В международния ден на редките болести зам.-министърът на здравеопазването проф. Чавдар Славов заяви, че предстои изработване на клинична пътека за тяхното лечение.
По думите му има създадена работна група, която обсъжда предстоящи нормативни промени с цел въвеждането на клиничната пътека и финансирането на лечението на редките болести от Здравната каса.
Към момента лечението на редки болести се финансира от Здравната каса, но всички заболявания са заложени в различни клинични пътеки, обясниха специалисти. Идеята е лечението им да бъде обединено в една пътека, допълни проф. Славов.
"Първоначалната идея, и тя е основна, е да има отделна клинична пътека „Редки болести”. Има работна група, която трябва да финализира създаването на тази наредба до август тази година, т.е. финансирането и лечението на редките болести да се извършва от Здравната каса”, обясни проф. Славов.
Създаването на регистър на пациентите с редки болести вероятно ще стане факт до една-две години, каза още проф. Славов. Той допълни, че финансирането му ще бъде чрез Норвежкия финансов механизъм, с който Министерството на здравеопазването подписа споразумение миналата година.
По Националната програма за редки болести 2009-2013 г. са били подложени на скрининг 62 679 новородени деца, сред които са били открити 40 с редки заболявания, каза още проф. Славов. На скринингово изследване са били подложени и 22 942 бременни жени.
Открити са 85 рискови бременности. В момента се разработва нова национална програма за периода до 2018 г.
Днес отбелязваме Международния ден на редките болести.
Всяка година, този ден е повод да се привлече вниманието на обществото към проблемите на пациентите. Тази година той протича под надслов “Заедно за по-добра грижа”.
За да вдигнат ръце заедно в знак на своята общност, във всички големи градове в страната ще бъдат пуснати балони в небето, като символ на надежда за по-добър и пълноценен живот.
Денят се отбелязва по цял свят и в над 70 държави.
