Те установиха съществуването на предизвикващо рак рекомбиниране на ДНК в стволови клетки, отнети от човешки злокачествени образувания на простатата.
Това разкрива перспективи за разработване на лекарства, които вземат за мишена стволовите клетки и водят до по-ефикасни терапии, съобразени с главната причина за заболяването.
През 2005 г. проф. Норман Мейтланд от катедрата по биология в университета за пръв път изолира стволови клетки, които командват развитието на раково образувание на простатата.
Докато другите ракови клетки могат да бъдат унищожени посредством сегашните терапии, стволовите клетки избягват техния ефект и това води до рецидиви на болестта.
Екипът на проф. Мейтланд оттогава изследва молекулярните свойства, които позволяват на
тези клетки да се разпространяват, да оцелеят и да са резистентни към агресивните терапии като радио- и химиотерапия.
"Откритието бележи фундаментална промяна в разбиранията ни за това как започват да се сформират тези ракови образувания", заяви ученият.
"При левкемия ДНК е рекомбинирана в рамките на събитие, известно като хромозомна транслокация и свързано с протеин мутант, който играе роля за развитието на рака.
Макар да са наблюдавани и преди при ракови образувания, досега подобни рекомбинации не бяха разглеждани като функция на стволови клетки.
Резултатите от изследването ни промениха това виждане", продължава специалистът.
Екипът на проф. Мейтланд открил тези генетични промени в стволови клетки, свързани с развитие на рак на простатата.
Учените заключили, че промените се дължат на специфичния ген ЕRG в клетките, който неуместно е бил активиран.
Резултатите от изследването са публикувани в "Нейчър Камюникейшънс".
Източник: БТА
Последвайте ни
