Ео опейската комисия обяви 144 млн. евро ново финансиране на 26 изследователски проекта относно редки заболявания, се казва в съобщение на ЕК.
Добрата новина бе оповестена именно днес - в деня на борбата с редките болести.
Проектите ще спомогнат за подобряването на живота на част от 30-те милиона европейци, страдащи от рядко срещана болест.
Над 300 - от 29 държави в Европа и извън нея, са участниците в избраните проекти, като това включва екипи от водещи академични институции, малки и средни предприятия и групи на пациентите.
Целта е да се обединят ресурсите и работата отвъд границите, да се постигне по-добро разбиране на редките болести, както и да се намерят съответни лечения.
"Повечето редки болести засягат деца, като голяма част от тях са генетични заболявания с опустошителни последици - значително намалено качество на живота и преждевременна смърт. Надяваме се тези нови научноизследователски проекти да приближат пациентите, техните семейства и здравните специалисти още една стъпка към успешното
лечение, както и да ги подкрепят в ежедневната борба с болестта", заяви европейският комисар по въпросите на научните изследвания и иновациите Мойра Гейгън-Куин.
26-те нови проекти обхващат широк спектър от редки болести, като например сърдечно-съдови, метаболитни и имунологични заболявания.
Те ще са насочени към: разработване на вещества, които могат да послужат като нови или подобрени терапии за пациентите; по-добро разбиране на произхода и механизма на болестите; по-добро диагностициране на редките болести; както и подобряване на терапевтичния подход при тези заболявания в болниците и здравните заведения.
Екипите ще работят по намирането на отговор на различни предизвикателства, включително: нова биоинженерна система за поддръжка на черния дроб при лечение на остра чернодробна недостатъчност, мощни операции по обработката на данни за разработване на нови диагностични инструменти, биомаркери и стратегии за скрининг на терапевтични агенти, действащи срещу редките заболявания на бъбреците, както и клинична разработка на лекарства за лечение на алкаптонурия, генетично нарушение, което води до сериозни и ранно възникващи форми на артрит, сърдечно заболяване и инвалидизация и за което понастоящем не съществува ефективно лечение.
Много от новите проекти ще допринесат за работата на Международния консорциум за изследване на редките болести (IRDiRC) - най-голямата обща платформа на научноизследователските усилия в борбата с рядко срещаните болести в световен мащаб.
Основната цел на консорциума до 2020 г. е откриването на 200 нови терапии за рядко срещаните заболявания и средства за диагностициране на повечето от тях.
С новите проекти броят на финансираните от ЕС през последните шест години съвместни изследователски проекти, свързани с редките болести, наближава сто и представляват инвестиция от почти 500 млн. евро.
Източник:
ЕПА/БГНЕС
