„Беше като да бъдеш първия човек на Луната“, разказва 30-годишният Тибо.
Той описваше момента, в който за първи път от две години успя да ходи. Тибо е парализиран в следствие на падане, което му отнема някои от най-важните човешки функции – да се движи.
Вече може да движи и четирите си парализирани крайника с контролиран от ума костюм.
Движенията му, особено ходенето, далеч не са перфектни, а робо-костюмът се използва само в лабораторията.
Paralysed man moves in mind-reading exoskeleton
— Fribio Software Solutions Ltd. (@fribiocom) October 4, 2019
Thibault, 30, said taking his first steps in the suit felt like being the "first man on the Moon".#Robotics #Robot #technology #TechNews #ArtificialIntelligence #HealthTech https://t.co/CXMqS4b39a pic.twitter.com/9wOzFvhDeM
Но изследователите казват, че този костюм може да подобри качеството на живот на пациентите.
Междувременно нервите вътре в парализираните тела на хората бяха „пренастройвани“ през 2019, за да осигурят движение на ръцете и краката им.
Този нов метод за лечение на парализирани хора преобърна медицината.
Тази процедура се извършва хирургично, като се срязват засегнатите нерви в крайниците и се свързват с вече работещи – като тези, които отговарят за разтварянето на ръцете.
По този начин се дава шанс на пациентите отново да се движат и да извършват някои от ежедневните човешки дейности – хранене, обличане и др.
Paralysed man moves in mind-reading exoskeleton. Amazing tech story- shows potential of neural interface research https://t.co/YfrKZrtmc1
— Rory Cellan-Jones (@ruskin147) October 4, 2019
Една от най-изумителните истории за медицински постижения през 2019 беше раздялата на сиамски близнаци.
Сафа и Марва са родени със слепени черепи.
Няма официални данни за това колко често се случват подобни аномалии, но проучвания твърдят, че случай като този има веднъж на 2,5 милиона родилки.
Повечето не доживяват по-дълго от ден.
There lots reasons to be proud of the UK but I can’t think of a better one than the NHS especially St Ormond street 🙏 this doesn’t conclude but google will get you there.
— Lester Hickling ✋ (@lester_hickling) July 15, 2019
Tissues required
The battle to separate Safa and Marwa https://t.co/Gj0FbHgO4R
Но чудото за тези две деца се случва и те са разделени след месеци операции и изследвания.
Това е първата подобна операция, която е върховно постижение в областта на медицината.
Four operations, 55 hours of operating time – and a fond farewell! After 9 months of care, the twins and their family left GOSH on 1 July. Safa and Marwa have a long road ahead – but we are hopeful they will be able to live active, happy lives! https://t.co/aKrOCMGu3q 👋💗 pic.twitter.com/pWd6PXcFyq
— Great Ormond Street Hospital (@GreatOrmondSt) July 15, 2019
Лекарите на Мила Маковец също извършиха привидно невъзможен подвиг - момиче със смъртоносно мозъчно заболяване получи уникално лекарство, измислено специално за нейния случай за по-малко от година.
Тя беше диагностицирана с фаталната и нелечима болест на Батен.
Медицинският екип на осемгодишната Мила в Бостън извършва секвенциране на цели геноми - подробен преглед на ДНК на Мила и нейния генетичен код. Чрез тези изследвания разкриват мутация, която причинява заболяването.
Лекарите създават лекарство, което печелили одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата и им позволява да го включат в лечението на детето.
И то за по-малко от година!
Revolutionary New Class of Cancer Drug Approved.
— Klonos LifeSciences (@KlonosL) September 26, 2019
A new class of cancer drug that can treat a wide range of tumors has been approved for use in Europe,Researchers across the world consider it revolutionary.
For more details visit:https://t.co/eTmErJPOio pic.twitter.com/E1twOE9Big
Обикновено отнемат около десетилетие и половина на едно лекарство да стигне от лабораторията, през клинични изпитвания и след това до пациенти.
В момента Мила е в много по-добро състояние, въпреки, че медикаментозната терапия не е приключила.
Шарлот Стивънсън е само на 2 години, а лекарите я диагностицират със смъртоносното заболяване рак.
Тя е първият човек, който се възползва от революционното за медицината лекарство срещу рак.
Този тип лекарства не се повлияват от това къде расте туморът в организма, стига той да има специфична аномалия.
Лекарството е одобрено за употреба в цяла Европа.
Предназначено е за лечение на тумори с генетична аномалия, известна като NTRK синтез на гените.
Подобен синтез на гените може да бъде открит в някои видове рак на мозъка, бъбреците, щитовидната жлеза и други.
Really important that we are able to help identify patients using #Genomics @WMRGL @BWCHBoss @BWH_NHS BBC News - 'Revolutionary' new class of cancer drugs approvedhttps://t.co/OBkb30zhJn
— Jen (@Jen2Bell) September 23, 2019
Границата между живота и смъртта стана почти нулева през 2019 г.
Мозъците на свине бяха частично съживени четири часа след като животните са заклани.
Проучването показва, че мозъчната смърт може да бъде спряна, а връзките в мозъка възстановени.
Подвигът е извършен чрез ритмично изпомпване на синтетична кръв около мозъците на обезглавените животни.
Изследванията показват на учените, че има реална възможност мозъците да бъдат възстановявани дори и след най-нелечимите заболявания.
Въпреки това обаче изследванията не са завършени и напълно успешни, но това, което са установили досега може да помогне за лечението на множество мозъчни заболявания.
Future Timeline Pig brains partially revived after death: Circulation and cellular activity were restored in a pig's brain four hours after its death, Yale scientists report today in the journal Nature. https://t.co/zeZgNI8tEX Via @future_timeline pic.twitter.com/AgNbMe3xaN
— Bradley Jon Eaglefeather (@bjeaglefeather) April 17, 2019
Следете ни навсякъде и по всяко време с мобилното приложение на Vesti.bg. Можете да го изтеглите от Google Play и AppStore.
За още интересни новини последвайте страницата ни в Instagram.
